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醫(yī)藥可及管治架構(gòu)

中國生物制藥建立完善的醫(yī)療可及管治架構(gòu)，由董事會負(fù)責(zé)制定集團(tuán)的醫(yī)藥可及戰(zhàn)略和目標(biāo)，董事會主席作為集團(tuán)醫(yī)藥可及管理議題的董事會級別代表。承接董事會要求，董事會ESG委員會負(fù)責(zé)對集團(tuán)醫(yī)療可及工作方向提供指導(dǎo)建議，集團(tuán)戰(zhàn)略決策委員會負(fù)責(zé)督導(dǎo)醫(yī)療可及管理工作落實(shí)。

拓展治療領(lǐng)域

中國生物制藥及其成員企業(yè)為切實(shí)治療患者病痛，集團(tuán)將創(chuàng)新研發(fā)的目的定位于讓好藥惠及更多患者。為覆蓋困擾多數(shù)病患的疾病種類，集團(tuán)瞄準(zhǔn)腫瘤、心腦血管疾病等重點(diǎn)疾病，持續(xù)加大研發(fā)投入，不斷推出療效確切的新產(chǎn)品。除腫瘤和心血管疾病外，產(chǎn)品還涉及骨科、肝病、呼吸系統(tǒng)、鎮(zhèn)痛、腸外營養(yǎng)等多個領(lǐng)域。

降低患者負(fù)擔(dān)

中國生物制藥及其成員企業(yè)堅持公平定價原則，為廣大患者提供價格合理的優(yōu)質(zhì)藥品。集團(tuán)在保證藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)上，嚴(yán)格控制藥品生產(chǎn)成本，提高藥品在集中采購中的競爭優(yōu)勢。同時，集團(tuán)積極參與醫(yī)保談判，提升在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品覆蓋率，用更好的價格惠及民生。

擴(kuò)展覆蓋渠道

中國生物制藥學(xué)術(shù)營銷網(wǎng)絡(luò)遍布全國，覆蓋了全國絕大多數(shù)二級以上醫(yī)院。在現(xiàn)有國內(nèi)高市場占用率的基礎(chǔ)上，公司積極開拓海外市場，以優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的產(chǎn)品，惠及全球患者。

罕見病藥物研發(fā)

中國生物制藥及其成員企業(yè)遵循《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》及《罕見病診療指南》等相關(guān)政策的引導(dǎo)，堅持罕見病研究，持續(xù)開展罕見病藥品研發(fā)生產(chǎn)，為罕見病患者提供更多選擇，保障罕見病患者平等健康權(quán)益。

抗生素耐藥風(fēng)險

中國生物制藥認(rèn)為抗生素耐藥已經(jīng)成為全球最緊迫的公共衛(wèi)生問題之一，并對此問題保持高度關(guān)注，承諾持續(xù)開展應(yīng)對行動。我們響應(yīng)開展對于耐藥細(xì)菌的基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)倡議，不斷加大對新藥和新診斷技術(shù)的投入，持續(xù)開展抗生素耐藥監(jiān)控，結(jié)合產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，廣泛傳播科學(xué)的用藥理念。

TRIPS協(xié)定與公共健康多哈宣言

中國生物制藥明確支持《TRIPS協(xié)定與公共健康多哈宣言》，認(rèn)可該模式在特殊情況下對于幫助有需要的發(fā)展中國家獲得藥物具有重要意義。我們同時看到，為滿足制造能力不足的國家的需求，《TRIPS協(xié)定與公共健康多哈宣言》也允許從制造能力較強(qiáng)的國家，使用強(qiáng)制許可證進(jìn)行藥品進(jìn)口。