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中國生物制藥FS222（PD-L1/CD137雙抗）入選2024 ASCO口頭報告
發(fā)布時間：2024-05-06
當(dāng)?shù)貢r間5月31日至6月4日，2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會將于芝加哥召開。這是全球規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威性的臨床腫瘤學(xué)會議之一。會上，中國生物制藥將公布新一代四價 PD-L1/CD137 雙特異性抗體 FS222 的首次人體試驗 (FIH)最新研究結(jié)果。
新一代四價 PD-L1/CD137 雙特異性抗體 FS222 的首次人體試驗 (FIH)：在包括 PD-1 難治性黑色素瘤在內(nèi)的晚期實體瘤患者中的安全性、藥效學(xué)和抗腫瘤活性
First-in-human study (FIH) of FS222, a next-generation tetravalent PD-L1/CD137 bispecific antibody: Safety, pharmacodynamics (PD), and antitumor activity in patients (pts) with advanced solid tumors including PD-1 refractory melanoma
入選形式：口頭報告
通訊作者：西班牙納瓦拉大學(xué)醫(yī)院 Ignacio Melero Bermejo
第一作者：西班牙瓦爾德希伯倫大學(xué)醫(yī)院和瓦爾德希伯倫腫瘤研究所 Elena Garralda
關(guān)于FS222
FS222是CD137/PD-L1 靶點的雙特異性抗體，通過阻斷PD-L1免疫檢查點來靶向關(guān)鍵的腫瘤免疫抑制通路，并通過CD137的強效聚集和激活，進而協(xié)同促進T細胞的活化，增強細胞毒性T細胞的應(yīng)答。在臨床前模型中，相較于CD137單抗與PD-L1單抗聯(lián)用，F(xiàn)S222可以同時靶向CD137與PD-L1，促進T細胞的增殖及細胞因子的生成，進而清除腫瘤細胞。
2023年，中國生物制藥成功收購英國生物科技公司F-star，引入了全球領(lǐng)先的雙抗技術(shù)平臺。FS222是F-star自有在研項目之一，現(xiàn)處于臨床開發(fā)階段。
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前瞻性聲明：
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關(guān)【FS222】的臨床開發(fā)計劃、臨床獲益與優(yōu)勢的預(yù)期、商業(yè)化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業(yè)機會等聲明。“預(yù)期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計”、“期望”、“有望”、“打算”、“計劃”、“潛在”、“預(yù)測”、“預(yù)計”、“應(yīng)該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當(dāng)前所掌握的數(shù)據(jù)和信息所做的預(yù)測或期望，可能因受到政策、研發(fā)、市場及監(jiān)管等不確定因素或風(fēng)險的影響，而導(dǎo)致實際結(jié)果與前瞻性陳述有重大差異。請現(xiàn)有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風(fēng)險，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發(fā)布當(dāng)日。除非法律要求，本公司無義務(wù)因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進行更新或修改