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6月1日，中國生物制藥宣布，集團開發(fā)的新型利尿藥物「托伐普坦片」已獲中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊證書，且視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

托伐普坦是選擇性血管加壓素V₂受體拮抗劑，能夠抑制腎集合管對水的重吸收，從而提高自由水的尿液排泄。托伐普坦適用于治療多種原因?qū)е碌牡外c血癥、體液潴留癥狀，可快速糾正水電解質(zhì)紊亂，縮短患者住院時間。

托伐普坦已進入心力衰竭、肝硬化、小細(xì)胞肺癌、多囊腎等多種疾病診療指南，療效受到醫(yī)患的廣泛認(rèn)可。欣速安的獲批，將豐富本集團在多個領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，不僅能夠為臨床提供更高效的治療方案，也能夠使托伐普坦惠及更多國內(nèi)患者。