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聚焦乳腺癌治療難點(diǎn)，中國生物制藥2款創(chuàng)新藥研究入選2024 SABCS
發(fā)布時(shí)間：2024-11-08
2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月10日-13日召開。中國生物制藥兩大創(chuàng)新藥安羅替尼（小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑）和派安普利單抗（PD-1抑制劑）共有3項(xiàng)研究入選，直面乳腺癌耐藥及難治難題。SABCS作為全球乳腺癌領(lǐng)域規(guī)模最大、水平最高、最具影響力的國際性學(xué)術(shù)會議，自1977年以來已經(jīng)舉辦47屆。
2024 SABCS會議上，安羅替尼聯(lián)合派安普利單抗用于治療晚期三陰性乳腺癌的一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究入選重要壁報(bào)展示。三陰性乳腺癌因其惡性程度高、容易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、治療手段單一、缺乏有效治療靶點(diǎn)，素有“最毒乳腺癌”之稱。這一研究不僅為晚期三陰性乳腺癌患者提供了新的治療希望，也為乳腺癌的精準(zhǔn)治療提供了新的思路。
值得注意的是，中國生物制藥還有一項(xiàng)聚焦于“后CDK4/6抑制劑時(shí)代”的研究入選壁報(bào)展示，旨在探索安羅替尼在CDK4/6抑制劑耐藥患者中的治療效果。CDK4/6抑制劑是近年來乳腺癌治療領(lǐng)域的重要突破，然而隨著藥物的廣泛使用，耐藥性問題日益凸顯，成為臨床治療的又一難點(diǎn)。
入選研究一覽
1. 安羅替尼聯(lián)合派安普利單抗和白蛋白結(jié)合型紫杉醇一線治療晚期三陰性乳腺癌的療效和安全性：一項(xiàng)前瞻性、Ⅱ期臨床研究
A prospective phase 2 study on efficacy and safety of AK105, anlotinib combined with nab-paclitaxel (nab-P) as a first-line therapy in patients(pts) with advanced triple-negative breast cancer (TNBC)
通訊作者：遼寧省腫瘤醫(yī)院 孫濤
第一作者：遼寧省腫瘤醫(yī)院 張亮
2. 安羅替尼聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇為基礎(chǔ)的化療新輔助治療HER2陰性乳腺癌：一項(xiàng)前瞻性、單臂、單中心、Ⅱ期臨床研究
Neoadjuvant anlotinib plus nab-paclitaxel based chemotherapy in patients with HER2-negative breast cancer: A prospective, single-arm, single-center, phase Ⅱ clinical study
通訊作者：空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院 王廷
第一作者：空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院 孟慧敏
3. 后CDK4/6抑制劑時(shí)代的新選擇：以安羅替尼為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案治療CDK4/6抑制劑耐藥的HR陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的多中心真實(shí)世界研究
A New Option for post-CDK4/6is Resistance Era:Multicenter Real-world Study of Anlotinib-based Combination Therapy in Hormone Receptor-positive Metastatic Breast Cancer Resistant to CDK4/6 Inhibitors
通訊作者：湖南省腫瘤醫(yī)院 歐陽取長
第一作者：湖南省腫瘤醫(yī)院 劉斌亮
聚焦女性健康，中國生物制藥在乳腺癌領(lǐng)域努力做到全方位布局，包括HER2陽性、HER2低表達(dá)、HR陽性以及三陰性乳腺癌。目前，除了已上市的晴可依、晴維時(shí)、賽妥、晴唯依等產(chǎn)品，還布局了帕妥珠單抗注射液、CDK2/4/6抑制劑庫莫西利膠囊、HER2雙抗ADC藥物TQB2102等多種創(chuàng)新藥和生物類似藥。隨著一系列針對不同分子分型乳腺癌的新藥加速上市，中國生物制藥正逐步構(gòu)建起一個(gè)更加完善、多元化的乳腺癌治療體系。
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