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突破性FIC!中國生物制藥FHND1002亮相美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)年會(huì)

發(fā)布時(shí)間:2024-04-19

4月13至18日,第76屆美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(AAN)年會(huì)在美國科羅拉多州丹佛召開。AAN年會(huì)是世界上規(guī)模最大的神經(jīng)科學(xué)盛會(huì)之一,來自140個(gè)國家、超15000名神經(jīng)學(xué)專業(yè)人士參會(huì),共同探討最前沿的科學(xué)研究和進(jìn)展。會(huì)上,中國生物制藥(1177.HK)下屬企業(yè)正大豐海獨(dú)立研發(fā)的First-in-Class創(chuàng)新藥物FNND1002以口頭精選壁報(bào)的形式進(jìn)行展示[1]

 

 

4-009-FHND1002:突破性的First-in-Class神經(jīng)保護(hù)藥物

入選形式:口頭精選壁報(bào)

通訊作者:江蘇正大豐海制藥有限公司 朱永

第一作者:江蘇正大豐海制藥有限公司 李晨輝 石晶淼

 

內(nèi)容概要:神經(jīng)退行性疾病一直是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的挑戰(zhàn)。正大豐海從未停止探索在該領(lǐng)域的新藥研發(fā)。正大豐海獨(dú)立研發(fā)的First-in-Class 新藥項(xiàng)目FHND1002憑借其全新的化合物結(jié)構(gòu)、獨(dú)特的作用靶點(diǎn)與作用機(jī)制,已于2023年底獲得IND許可,用于治療肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)、帕金森?。≒D)以及缺血性腦卒中。該項(xiàng)目在保護(hù)神經(jīng)元、神經(jīng)功能恢復(fù)和疾病進(jìn)程延緩等方面,有望為世界眾多患者帶來新的希望。

 

正大豐海FHND1002以其獨(dú)特的化合物結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制,并基于其臨床前研究數(shù)據(jù),有望為ALS、PD及缺血性腦卒中等疾病的治療帶來新的希望,為全球神經(jīng)退行性疾病的治療研究貢獻(xiàn)寶貴的力量。

 

參考資料

1.A small molecule with neuroprotective and neuroregenerative properties

 

聲明

1. 本新聞稿旨在促進(jìn)醫(yī)藥信息的溝通和交流,僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參閱,非廣告用途。

2. 本公司不對(duì)任何藥品和/或適應(yīng)癥作推薦。

3. 本新聞稿中涉及的信息僅供參考,不能以任何方式取代專業(yè)的醫(yī)療指導(dǎo),也不應(yīng)被視為診療建議。若您想了解具體疾病診療信息,請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。

 

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