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美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年4月5-10日在美國(guó)圣地亞哥舉行。作為全球最具影響力的腫瘤領(lǐng)域?qū)W術(shù)盛會(huì)之一，AACR年會(huì)關(guān)注腫瘤研究及創(chuàng)新的各個(gè)方面，發(fā)布全球腫瘤領(lǐng)域前沿研究成果。近日，AACR 官方發(fā)布入選研究信息，中國(guó)生物制藥下屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)安羅替尼（小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑）、CD40激動(dòng)劑TQB2916 共2款創(chuàng)新藥的5項(xiàng)研究入選。

臨床研究

ALTER-G-001一項(xiàng)多隊(duì)列、多中心、II期研究——隊(duì)列C結(jié)果更新：安羅替尼聯(lián)合化療一線(xiàn)治療伴不可切除肝轉(zhuǎn)移消化道腫瘤

CT213/13 - Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort, multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C

通訊作者：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 張俊

第一作者：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 吳珺瑋

廣泛期小細(xì)胞肺癌患者一線(xiàn)免疫聯(lián)合化療經(jīng)治后二線(xiàn)治療療效

5098/20 - Second-line treatment outcomes in Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) patients after first-line immuno-chemotherapy

通訊作者：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院  王潔

第一作者：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院  萬(wàn)蕊

一種新型CD40激動(dòng)劑—TQB2916在晚期惡性腫瘤受試者中的I期臨床研究

CT192 / 20 - A first-in-human phase 1 study of TQB2916, a novel CD40 agonist antibody for advanced malignancies

主要研究者：巴一

基礎(chǔ)研究

泛素特異性蛋白酶18（USP18）通過(guò)穩(wěn)定Aurora B激酶改善安羅替尼在甲狀腺髓樣癌中的耐藥性

4665/18 - USP18 promotes anlotinib resistance in medullary thyroid carcinoma by stabilizing aurora B kinase

通訊作者：天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院  鄭向前

第一作者：天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 秦璇

安羅替尼聯(lián)合PARP抑制劑作為靶向MSLN和CD19的TGFβ不敏感的CAR-T細(xì)胞治療在晚期卵巢癌的橋接治療

3997/6 - PARP inhibitors plus anlotinib as bridging therapy for TGFβ-insensitive CAR-T cell therapy targeting MSLN and CD19 in advanced ovarian cancer

通訊作者：華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院 高慶蕾、方勇

第一作者：華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院 李華裔

AACR官網(wǎng)已發(fā)布本屆會(huì)議入選內(nèi)容題目及部分研究的摘要內(nèi)容，您可登錄如下網(wǎng)址查看

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272

精彩數(shù)據(jù)即將呈現(xiàn)，敬請(qǐng)期待！

關(guān)于安羅替尼

安羅替尼是正大天晴藥業(yè)集團(tuán)自主研發(fā)的一款口服新型小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能有效抑制VEGFR 1-3、PDGFR α/β、FGFR 1-4、c-Kit等激酶，通過(guò)調(diào)控腫瘤微環(huán)境重編程達(dá)到抑制腫瘤血管新生、抑制腫瘤生長(zhǎng)、調(diào)控免疫微環(huán)境的作用。2018年5月，鹽酸安羅替尼膠囊獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，是中國(guó)首個(gè)獲批用于晚期非小細(xì)胞肺癌三線(xiàn)治療的藥物。鹽酸安羅替尼膠囊已在國(guó)內(nèi)獲批五個(gè)適應(yīng)癥：三線(xiàn)非小細(xì)胞肺癌、三線(xiàn)小細(xì)胞肺癌、軟組織肉瘤、甲狀腺髓樣癌和分化型甲狀腺癌。2023年1月，鹽酸安羅替尼膠囊的第六個(gè)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)獲CDE正式受理，用于聯(lián)合貝莫蘇拜單抗（TQB2450，PD-L1抑制劑）和化療一線(xiàn)治療小細(xì)胞肺癌。2024年2月，鹽酸安羅替尼膠囊的第七個(gè)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)獲CDE正式受理，用于聯(lián)合貝莫蘇拜單抗治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌。

關(guān)于TQB2916（CD40激動(dòng)劑）

CD40激動(dòng)劑主要通過(guò)激活抗原提呈細(xì)胞（APC）促進(jìn)免疫細(xì)胞的活化發(fā)揮腫瘤抑制作用。TQB2916是靶向CD40的激動(dòng)型全人源IgG2單抗。體外藥效學(xué)結(jié)果顯示TQB2916可激活B細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞，進(jìn)而激活T細(xì)胞分泌IFN-γ。臨床前體內(nèi)藥效學(xué)結(jié)果顯示TQB2916可顯著抑制動(dòng)物模型的腫瘤生長(zhǎng)。目前全球尚無(wú)CD40激動(dòng)劑獲批上市，同類(lèi)產(chǎn)品在胰腺癌、軟組織肉瘤、黑色素瘤、食管癌等領(lǐng)域展現(xiàn)出有潛力的開(kāi)發(fā)前景。